Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k rozprašování - 0,25mg/ml - ipratropium-bromid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 0,02mg/dÁv - ipratropium-bromid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - mirapexin je indikován k léčbě známek a příznaků idiopatické parkinsonovy nemoci, sám (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, jsem. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). mirapexin je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - sifrol je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění, i když k nezaplacení když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a fluktuace terapeutického účinku se vyskytují (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). sifrol je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertenze - kardiovaskulární systém - léčba esenciální hypertenze u dospělých:přidat na therapyonduarp je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. náhradní therapyadult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety přípravku onduarp obsahující stejné dávky jednotlivých složek.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresiva - viz část 4. 1 souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 9974 alteplasa - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1mg/ml - alteplasa

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu; 2219 fenoterol-hydrobromid - roztok k rozprašování - 0,25mg/ml+0,5mg/ml - fenoterol a ipratropium-bromid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu; 2219 fenoterol-hydrobromid - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 0,02mg/0,05mg/dÁv - fenoterol a ipratropium-bromid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 17050 monohydrÁt tiotropium-bromidu; 19751 olodaterol-hydrochlorid - roztok k inhalaci - 2,5mcg/2,5mcg - olodaterol a tiotropium-bromid